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乳头瘤病毒定性

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更新时间:2023-11-21 15:14:05
乳头瘤病毒定性
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:50 原价:¥62.5

乳头瘤病毒定性乳头瘤病毒定性需要采集其它样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,乳头瘤病毒定性检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:荧光PCR

  • 检测样本:其它

  • 套餐价格:50

  • 样本保存:分泌物/赘生物--无菌拭子;保存稳定性:2天室温7天冷藏2个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:乳头瘤病毒定性

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:其它

样本要求:分泌物/赘生物--无菌拭子;保存稳定性:2天室温7天冷藏2个月冷冻

检测方法:荧光PCR

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:50

套餐原价:62.5

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:高危型人乳头瘤病毒(16、18型)感染的辅助诊断

备注说明:1、病人采样前2小时内不能排尿;2、对于生殖器或肛周有疣状体增生的患者,采集疣体表皮脱落细胞,用生理水浸润的棉拭子,用力反复擦拭疣状组织表面三次,放入1ml无菌生理盐水的试管中,密封送检。3、对于其他可疑感染者,样本采取方法同性病三项。

乳头瘤病毒定性

乳头瘤病毒定性基因检测技术是一种用于检测人体中乳头瘤病毒(HPV)感染的先进方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。

技术介绍:乳头瘤病毒定性基因检测技术是一种基于PCR(聚合酶链反应)的分子生物学技术,可以快速、准确地检测乳头瘤病毒感染的类型和数量。该技术广泛应用于乳头瘤病毒相关疾病的诊断和预防工作中。

检测原理:乳头瘤病毒定性基因检测技术利用PCR技术扩增样本中的乳头瘤病毒基因,并通过荧光标记的探针进行检测。根据不同的基因型,设计不同的引物和探针,可以对乳头瘤病毒的不同基因型进行定性检测。

采样方式:乳头瘤病毒定性基因检测可以采用多种样本进行,如宫颈分泌物、子宫颈刷取物、尿液等。通过采集样本,提取其中的DNA,然后进行PCR扩增和荧光标记检测。

检测方法:乳头瘤病毒定性基因检测采用PCR技术,具有高度敏感和特异性。首先,将样本中的DNA提取出来,然后使用特异性引物和探针进行PCR扩增和荧光标记。最后,通过荧光信号的强弱和特定的荧光曲线来判断乳头瘤病毒的感染类型和数量。

优点:乳头瘤病毒定性基因检测技术具有以下优点:1. 高度敏感性和特异性,可以准确判断乳头瘤病毒的感染类型和数量;2. 检测速度快,通常在数小时内可以得到结果;3. 检测过程简便,不需要复杂的设备和实验操作;4. 可以通过不同的采样方式获取样本,方便患者采集样本。

如果您需要进行乳头瘤病毒定性基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。该平台提供乳头瘤病毒定性基因检测服务,预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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